ISO13485:2003医疗器械质量管理体系国家注册内审员培训班

ISO13485:2003医疗器械质量管理体系国家注册内审员培训班

    培训背景    

ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系 用于法规的要求》标准，是以ISO9001:2000标准为基础，应用于医疗器械专用的独立标准，强调满足医疗器械法规要求，于 2003年7月15日 发布。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标准YY/T0287-2003，自 2004年4月1日 起实施。

随着我国加入WTO，与国际接轨的呼声日益高涨。导入ISO13485标准，取得国际市场准入的资格证，已经成为绝大多数企业的共识。绝大多数医疗器械企业纷纷加入ISO13485认证行列，而且许多医疗器械单位在招聘员工时，明确表示掌握ISO13485医疗器械行业管理体系者优先，或直接要求应聘者持有ISO13485内审员资格证。

因为凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有4名内审员，未配有内审员的企业应派人员参加培训，参加医疗器械行业质量体系考核的人员都必须取得ISO13485内审员资格证书。

内审员是单位内非常优秀的职位之一，处在这种职位的人员可以全面接触到组织内管理体系的各个方面，他们代表单位的最高管理层对下属各部门的工作进行指导和检查，直接对最高管理层负责，是最高管理层的管理“参谋”，并在其中起到相当关键的作用，通常是单位内最具有发展前途的职位。

本课程将透彻的讲解医疗器械质量管理体系标准的重点难点，使您全面掌握有关ISO13485

:2003的相关要求，有效的进行体系内审工作。提高医疗器械生产企业质量管理水平，增强医疗器械产品在国内、国际竞争力，促进医疗器械行业标准化管理。

作为国内质量咨询培训行业的先行者——CMC康达信管理顾问有限公司，结合自身在质量管理体系认证咨询、培训和医疗器械行业近20多年的丰富实践经验，决定常年举办医疗器械质量管理体系国家注册内审员培训班，我司将安排有ISO13485体系丰富咨询和审核经验的资深老师授课，充分保证教学质量。

    培训对象    

医疗器械企业从事管理工作的相关人员及有志于从事相关工作的人员。

    培训讲师    

有丰富医疗器械管理体系经验的专业讲师授课。

    培训地点    

 广州康达信培训室(天河区) 

    培训计划